La solicitud fue hecha por los Centros de vacunación administrados por el gobierno. El pedido llega luego de seis pacientes que mostraron un tipo de coágulo sanguíneo «raro y grave».
Los centros de Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Drogas y Alimentos podrían dejar de ofrecer la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson después de que al menos seis personas desarrollaron coágulos de sangre. La medida sería preventiva hasta poder determinar porque se dieron los episodios.
De acuerdo con lo publicado por la cadena CNN, este grupo de inoculados con este fármaco mostró un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
Los casos se dieron entre las casi 7 millones de dosis administradas. Todas los casos son mujeres de entre 18 y 48 años, que mostraron síntomas de 6 a 13 días después de la aplicación, de acuerdo con la información aportada por el comunicado conjunto de la doctora Anne Schuchat, subdirectora principal de los centros, y del doctor Peter Marks, director de la Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la administración.
Además, se registraron 18 personas en Carolina del Norte reportaron efectos secundarios, y 11 personas en Colorado reaccionaron a la Vacuna con síntomas que incluyeron vértigo, náuseas y desmayo, según informes de los medios.
“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante para garantizar que la atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y para que pueda planificar un manejo adecuado debido al tratamiento que se requiere con este tipo de coágulos de sangre”, explicaron.
